外資系大手製薬メーカー　中枢神経疾患領域　臨床開発医師（Clinical research physician）

資格・要件

• 日本の医師免許（臨床経験5年以上）
• 脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患（認知症を含む）の治療の実務経験３年以上
• 論文作成の経験
• チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
• 社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
• 英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力
• プレゼンテーション能力
• 戦略的思考、論理的思考能力
Desirable Experience:
• 認知症領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
• 日本認知症学会専門医、日本老年精神医学会専門医等の認知症に関連する資格
• 他の製薬会社におけるNeuroscience/Pain領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験

職務内容

臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として当社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
マーケティングツールに対するメディカルレビュ-

【その他情報】
契約期間：期間の定めなし
試用期間：6か月
就業場所：兵庫県神戸市
※就業場所の変更の範囲　将来のキャリアの一環として、神戸本社・東京支社・工場・ 海外オフィスでの勤務をする場合もありうる
就業時間：8：45～17：30
※清算制フレックス勤務適応あり。
フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務。（ただし、一斉休憩を除く）1日の必要最低労働時間：4時間（半日休暇時は2時間）一斉休憩：12時～13時
時間外手当：支給なし
休日休暇：完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、年末年始・夏期
*年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
受動喫煙対策：あり　就業場所　全面禁煙
加入保険：雇用・労災・健康・厚生年金保険
在宅勤務制度：有